Vigamox bijwerkingen

Generieke naam: moxifloxacine oftalmisch

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 26 juni 2020.

• Consumer
• Professional

Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van oftalmisch moxifloxacine. Sommige van de dosering vormen vermeld op deze pagina kan niet van toepassing zijn op de merknaam Vigamox.,

voor de consument is

van toepassing op oftalmisch moxifloxacine: oftalmische oplossing

bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

naast de noodzakelijke effecten kan moxifloxacine oftalmisch (het werkzame bestanddeel in Vigamox) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.,

Controleer met uw arts onmiddellijk als een van de volgende bijwerkingen voorkomen terwijl het nemen van moxifloxacin oogheelkundige:

Incidentie niet bekend

• Flauwvallen of verlies van bewustzijn
• een snelle of onregelmatige ademhaling
• jeuk of huiduitslag
• zwelling van de ogen of oogleden
• beklemming op de borst
• problemen met de ademhaling

bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht

Sommige bijwerkingen van moxifloxacin oogheelkundige kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in., Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.,van de keel

koorts of koude rillingen

algemene lichamelijke ongemakken

een lagere achter-of zijkant pijn

pijnlijk of moeilijk urineren

wrijven of trekken van de oren (bij kinderen)

loopneus

keelpijn

inschrijving gezwollen klieren in de nek

problemen met slikken

stem gewijzigd

braken en diarree (bij kinderen)

Voor Professionals in de Gezondheidszorg

van Toepassing op moxifloxacin oogheelkundige: intra-oculaire oplossing, oftalmologische oplossing

Algemeen

De meest voorkomende bijwerkingen waren irritatie van de ogen en pijn in de ogen.,

oog

vaak (1% tot 10%): Conjunctivitis, verminderde gezichtsscherpte, droog oog, keratitis, oculair ongemak, oculaire hyperemie, oculaire pijn, oculaire pruritus, subconjunctivale bloeding, tranen, oogirritatie, oogpijn

soms (0,1% tot 1%): keratitis puncturen, oogpruritus, conjunctivale bloeding, oedeem van het ooglid

zelden (minder dan 0.,ium defect, aandoening van het hoornvlies, blefaritis, oog, zwelling van het bindvlies van het oedeem, wazig zien, asthenopia, erytheem van het ooglid

Frequentie niet gemeld: Endophthalmitis, ulceratieve keratitis, cornea-erosie van het hoornvlies slijtage, verhoogde intra-oculaire druk, opaciteit hoornvlies, de cornea infiltreert, cornea deposito ‘ s, oog-allergie, cornea-oedeem, fotofobie, lacrimation toegenomen, in het oog van kwijting, buitenlandse lichaam gevoel in de ogen, cornea vlekken, ooglid stoornis, abnormaal gevoel in het oog

Respiratoire

Vaak (tussen 1% en 10%): Toegenomen hoest, faryngitis, rhinitis

Zeldzaam (minder dan 0.,1%): Nasale ongemak, faryngolaryngeale pijn, gevoel van vreemd lichaam (keel)

Frequentie niet gemeld: Dyspnoe

Dermatologische

Vaak (tussen 1% en 10%): Uitslag

Frequentie niet gemeld: Erytheem, pruritus, urticaria

Andere

Vaak (tussen 1% en 10%): Otitis media, koorts/pyrexie, infectie

Zenuwstelsel

Soms (0,1% tot 1%): Dysgeusia, hoofdpijn

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Paresthesie

Frequentie niet gemeld: Duizeligheid

Maag-darmstelsel

Zeldzaam (minder dan 0.,1%): Braken

Frequentie niet gemeld: Misselijkheid

Hematologische

Zeldzaam (minder dan 0,1%): daling van de hemoglobine

Hepatische

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Verhoogde ALT, verhoogd GGT

Overgevoeligheid

Frequentie niet gemeld: Overgevoeligheid

Systemische quinolonen:

-Frequentie niet gemeld: Overgevoeligheid (anafylactische) reacties

Ernstige en soms fatale overgevoeligheidsreacties (anafylactische) reacties (sommige na de eerste dosis) zijn gemeld met systemische quinolonen.,

cardiovasculair

frequentie niet gemeld: palpitaties

musculoskeletale

systemische fluorochinolonen:

-frequentie niet gemeld: Peesscheuringen

breuken van schouder, hand, achillespees of andere pezen (die chirurgisch herstel vereisen of die leiden tot langdurige invaliditeit) zijn gemeld bij systemische fluorochinolonen. Het risico op dergelijke breuken kan verhoogd zijn bij patiënten die gelijktijdig corticosteroïden gebruiken, met name bij geriatrische patiënten en bij pezen onder hoge stress (waaronder de achillespees).,

verdere informatie

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA.,

medische Disclaimer

---